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世界卫生组织于12月1日称，早期迹象表明，大多数Omicron病例的症状“轻微”。虽然该变种的突变使其传播风险增加，但没有证据表明疫苗的效力有所降低。

世卫还表示，全面旅行禁令无法阻止Omicron变种的传播，敦促各国对旅行仅采取“基于证据和风险”的管控。

非洲南部国家博茨瓦纳卫生部一名高级官员也在周二称，在该国发现的19例Omicron感染病例中，有16例是无症状的。

然而，英国的“封城教授”Neil Ferguson却在同天警告称，可能要到月底才能更清楚地了解Omicron的风险水平。

与此同时，英国政府呼吸道病毒威胁咨询小组（NERVTAG）的专家也担心，Omicron可能在英国引发比以前更大的感染激增浪潮，从而给医疗资源带来压力。

英国政府：斥资20亿英镑订疫苗

英国最新消息称，为了进一步做好未来防疫工作，政府已经再次预定了1.14亿剂辉瑞和Moderna新冠疫苗，斥资超过20亿英镑！

而且据报道，新订购的疫苗很可能是用来针对新奥密克戎毒株的改良升级版。辉瑞CEO此前就已经表示，只要有需要，辉瑞有信息在100天内制造出改版疫苗。

如果顺利，新购置的疫苗会在明年底至2023年初抵达英国，对于成年人口仅4000多万的英国来说，足够每个成年人再打3针。

英国药监局又批准 一款新冠抗体疗法Xevudy

好消息！英国药监局MHRA于12月2日周四宣布，批准由葛兰素史克和Vir生物技术公司合作开发的新冠单克隆抗体疗法Xevudy (sotrovimab)上市，用于轻度至中度的高危疾病患者。

一项临床试验发现，单剂量的Sotrovimab单克隆抗体可将有症状的新冠高危成人患者的住院和死亡风险降低79%。另外，葛兰素史克表示，早期实验室测试数据表明，Sotrovimab单克隆抗体对那些携带Omicron变体的一些标志性突变的病毒有效！

英国药监局MHRA建议，Sotrovimab应该在症状出现的5天内使用，因为它已被证明在感染的早期阶段是最有效。

MHRA表示，它可以用于治疗轻或中度新冠患者，这些患者通常年纪较大，或者患有肥胖或心脏病等基础疾病。

MHRA首席执行官June Raine博士在宣布该药物获批时表示：“我很高兴地说，我们现在有了另一种安全有效的新冠治疗方法，Xevudy适用于那些有可能发展成严重疾病的人。”

据报道，这是在英国境内获批的第二种新冠抗体疗法，英国抗疫再添一枚“核武器”。此前，罗氏公司生产的Ronapreve首次获得英国药监局的批准。